Studie 1:

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Indikation Angst/Depression: Ab sofort suchen wir Patienten mit leicht ausgeprägter  Depressionssymptomatik für eine Phase III Studie (pflanzlicher Wirkstoff versus Placebo). 

Studie 2:

Indikation MS: Ab sofort suchen wir im Rahmen einer Phase III Studie Patienten mit einer MS-Erstdiagnose, die wahlweise auf Ofatumumab (KESIMPTA®) oder eine ebenfalls zugelassene Vergleichssubstanz der Basistherapie eingestellt werden.

Studie 3:

Indikation MS: Ab sofort suchen wir Patienten, die trotz Behandlung mit Tecfidera oder Gilenya erneut kernspintomographische oder bildgebende Aktivität aufweisen. Innerhalb einer Phase III-Studie wird die Umstellung/Eskalation auf Ofatumumab (KESIMPTA®) getestet.